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# Primarias: Generalmente, son producidas por un error en el ADN que genera células cardíacas anormales. Si bien la mutación genética está presente desde el nacimiento, la miocardiopatía puede expresarse en diferentes etapas de la vida. Existen diversas mutaciones genéticas que causan miocardiopatías. Algunas provocan dilatación del ventrículo (miocardiopatía dilatada), otras producen un engrosamiento de sus paredes (miocardiopatía hipertrófica), y otras generan <html><a href="http://www.wikicardio.org.ar/index.php/Arritmia" target="_blank">arritmias</a></html> (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, entre otras). Estas miocardiopatías son hereditarias. Por este motivo, es muy importante estudiar a todo el grupo familiar, dado que algunos de sus miembros pueden estar afectados y no tener ninguna manifestación de la enfermedad. El diagnóstico temprano de los familiares afectados es fundamental para poner en marcha medidas que retrasen la progresión de la enfermedad y prevengan la [[muerte súbita]].
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1. Primarias:
# Secundarias: El músculo cardíaco puede ser afectado por enfermedades que comprometen diversos órganos, entre ellos el corazón. Por ejemplo, hay enfermedades que pueden producir depósitos anormales de sustancias en diferentes órganos. Cuando estas sustancias penetran en el corazón, dan lugar a una “miocardiopatía infiltrativa o por depósito”.
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Generalmente, son producidas por un error en el ADN que genera células cardíacas anormales. Si bien la mutación genética está presente desde el nacimiento, la miocardiopatía puede expresarse en diferentes etapas de la vida.
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Existen diversas mutaciones genéticas que causan miocardiopatías. Algunas provocan dilatación del ventrículo (miocardiopatía dilatada), otras producen un engrosamiento de sus paredes (miocardiopatía hipertrófica), y otras generan <html><a href="http://www.wikicardio.org.ar/index.php/Arritmia" target="_blank">arritmias</a></html> (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, entre otras).
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Estas miocardiopatías son hereditarias. Por este motivo, es muy importante estudiar a todo el grupo familiar, dado que algunos de sus miembros pueden estar afectados y no tener ninguna manifestación de la enfermedad. El diagnóstico temprano de los familiares afectados es fundamental para poner en marcha medidas que retrasen la progresión de la enfermedad y prevengan la [[muerte súbita]].
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2. Secundarias:
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El músculo cardíaco puede ser afectado por enfermedades que comprometen diversos órganos, entre ellos el corazón. Por ejemplo, hay enfermedades que pueden producir depósitos anormales de sustancias en diferentes órganos. Cuando estas sustancias penetran en el corazón, dan lugar a una “miocardiopatía infiltrativa o por depósito”.
  
 
En algunos pacientes, el músculo cardíaco resulta dañado en forma secundaria a enfermedades infecciosas (por ejemplo, la enfermedad de [[Chagas]] o las producidas por ciertos virus).
 
En algunos pacientes, el músculo cardíaco resulta dañado en forma secundaria a enfermedades infecciosas (por ejemplo, la enfermedad de [[Chagas]] o las producidas por ciertos virus).

Revisión del 11:45 1 oct 2015

Miocardiopatías

Grupo de enfermedades que afectan al músculo del corazón (miocardio) y que alteran el bombeo de sangre.

Hay dos tipos de miocardiopatías:

1. Primarias:

Generalmente, son producidas por un error en el ADN que genera células cardíacas anormales. Si bien la mutación genética está presente desde el nacimiento, la miocardiopatía puede expresarse en diferentes etapas de la vida.

Existen diversas mutaciones genéticas que causan miocardiopatías. Algunas provocan dilatación del ventrículo (miocardiopatía dilatada), otras producen un engrosamiento de sus paredes (miocardiopatía hipertrófica), y otras generan arritmias (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, entre otras).

Estas miocardiopatías son hereditarias. Por este motivo, es muy importante estudiar a todo el grupo familiar, dado que algunos de sus miembros pueden estar afectados y no tener ninguna manifestación de la enfermedad. El diagnóstico temprano de los familiares afectados es fundamental para poner en marcha medidas que retrasen la progresión de la enfermedad y prevengan la muerte súbita.

2. Secundarias:

El músculo cardíaco puede ser afectado por enfermedades que comprometen diversos órganos, entre ellos el corazón. Por ejemplo, hay enfermedades que pueden producir depósitos anormales de sustancias en diferentes órganos. Cuando estas sustancias penetran en el corazón, dan lugar a una “miocardiopatía infiltrativa o por depósito”.

En algunos pacientes, el músculo cardíaco resulta dañado en forma secundaria a enfermedades infecciosas (por ejemplo, la enfermedad de Chagas o las producidas por ciertos virus).


SÍNTOMAS:

  • Sensación de falta de aire.
  • Hinchazón de los miembros inferiores (edemas).
  • Agitación.
  • Cansancio.
  • Presión arterial baja.
  • Algunos pacientes perciben, además, latidos cardíacos anormales (palpitaciones), mareos, dolor de pecho o desmayos.


FACTORES DE RIESGO:

  • Antecedentes familiares de miocardiopatías.
  • Antecedentes familiares de muerte súbita a edad joven.
  • Vivir en zona endémica de Chagas.
  • Haber tenido infecciones virales severas.
  • Antecedentes de cáncer, quimioterapia, o enfermedades reumatológicas.


EXÁMENES DIAGNÓSTICOS:


TRATAMIENTO:

Las miocardiopatías son producidas por múltiples causas y pueden evolucionar de forma muy diferente en cada individuo.

Algunos pacientes pueden no tener síntomas y, entonces, el tratamiento consistirá en medidas de prevención, como evitar ejercicios físicos intensos o la práctica de ciertos deportes.

Hay pacientes que tienen mayor riesgo de presentar arritmias graves, y pueden requerir el implante de un cardiodesfibrilador.

Para los pacientes que tienen alterada la función de bomba del corazón (insuficiencia cardíaca), se indica tratamiento farmacológico y, en algunos casos, procedimientos por cateterismo o por cirugía.

Existe un muy pequeño porcentaje de pacientes en los que la insuficiencia cardíaca es muy significativa y puede requerir un trasplante cardíaco.


PREVENCIÓN:

En los casos donde es posible, se basa en la adecuada prevención y tratamiento de las enfermedades que provocan las miocardiopatías (Chagas, enfermedad coronaria, amiloidosis, quimioterápicos).


SINÓNIMOS:

  • Cardiomiopatías.


TEMAS RELACIONADOS:

  • Enfermedad de Chagas.
  • Miocardiopatía dilatada.
  • Miocardiopatía hipertrófica.