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|keywords=colesterol, aterosclerosis, placa, infarto, ACV, isquemia, estatinas, actividad física, ejercicio físico, enfermedades cardiovasculares, enfermedad coronaria, infarto de miocardio, ataque al corazón, ataque cerebrovascular, salud, salud cardiovascular.
 
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|description=Un exceso de colesterol “malo” (LDL) en la sangre aumenta significativamente el riesgo de padecer aterosclerosis y sufrir infarto agudo de miocardio, entre otras patologías. Para disminuir el colesterol elevado, se recomienda cambiar hábitos de alimentación y hacer actividad física. Sin embargo, estas medidas no son suficientes en algunos pacientes y el riesgo de sufrir un problema cardiovascular por primera o segunda vez persiste. Por lo tanto, estos pacientes necesitan tomar medicamentos a lo largo de toda su vida para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades o la muerte prematura.
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Recientemente, el <html><a href="http://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2018/03/09/08/02/odyssey-outcomes" target="_blank">estudio conocido como “ODYSSEY”</a></html>, realizado en 19.000 pacientes de todo el mundo, incluidos países de América Latina, reveló que uno de estos fármacos (alirocumab) es capaz de bajar el colesterol “malo” a la mitad. Además, el alirocumab reduce un 15% el riesgo de infarto de miocardio, [[angina de pecho]] y accidente cerebrovascular ([[ACV]]) isquémico en quienes han estado hospitalizados recientemente por un síndrome coronario agudo (infarto o [[isquemia]]). Este biofármaco también reduce la mortalidad por cualquier causa en estos pacientes. El efecto beneficioso del alirocumab es, incluso, más pronunciado en los pacientes cuyo nivel de LDL supera los 100 mg/dl en la sangre y que no logran bajarlo con el tratamiento habitual (estatinas).
 
Recientemente, el <html><a href="http://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2018/03/09/08/02/odyssey-outcomes" target="_blank">estudio conocido como “ODYSSEY”</a></html>, realizado en 19.000 pacientes de todo el mundo, incluidos países de América Latina, reveló que uno de estos fármacos (alirocumab) es capaz de bajar el colesterol “malo” a la mitad. Además, el alirocumab reduce un 15% el riesgo de infarto de miocardio, [[angina de pecho]] y accidente cerebrovascular ([[ACV]]) isquémico en quienes han estado hospitalizados recientemente por un síndrome coronario agudo (infarto o [[isquemia]]). Este biofármaco también reduce la mortalidad por cualquier causa en estos pacientes. El efecto beneficioso del alirocumab es, incluso, más pronunciado en los pacientes cuyo nivel de LDL supera los 100 mg/dl en la sangre y que no logran bajarlo con el tratamiento habitual (estatinas).
  
<html><a href="http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1615664#t=article" target="_blank">Un estudio previo con miles de pacientes, conocido como “FOURIER”</a>, había mostrado que otro de los nuevos biofármacos –el evolocumab- no sólo es eficaz para disminuir el colesterol LDL en la sangre de los pacientes a menos de 30 mg/dl (muy por debajo del límite de 70 mg/dl para personas con riesgo vascular elevado) sino que también reduce un 27% el riesgo de infarto de miocardio y un 21% la ocurrencia de ACV.
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<html><a href="http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1615664#t=article" target="_blank">Un estudio previo con miles de pacientes, conocido como “FOURIER”</a></html>, había mostrado que otro de los nuevos biofármacos –el evolocumab- no sólo es eficaz para disminuir el colesterol LDL en la sangre de los pacientes a menos de 30 mg/dl (muy por debajo del límite de 70 mg/dl para personas con riesgo vascular elevado) sino que también reduce un 27% el riesgo de infarto de miocardio y un 21% la ocurrencia de ACV.
  
 
A diferencia de las estatinas, que se toman diariamente por boca, el evolocumab y el alirocumab se inyectan en forma subcutánea cada 15 días o una vez por mes. Es importante destacar que los nuevos anticuerpos monoclonales del grupo iPCSK9 son eficaces y seguros para quienes padecen ateroesclerosis o han sufrido un infarto agudo de miocardio y no logran bajar su exceso de colesterol con estatinas (o son intolerantes a ellas). Se estima que ambos fármacos estarán disponibles en la Argentina en 2018.
 
A diferencia de las estatinas, que se toman diariamente por boca, el evolocumab y el alirocumab se inyectan en forma subcutánea cada 15 días o una vez por mes. Es importante destacar que los nuevos anticuerpos monoclonales del grupo iPCSK9 son eficaces y seguros para quienes padecen ateroesclerosis o han sufrido un infarto agudo de miocardio y no logran bajar su exceso de colesterol con estatinas (o son intolerantes a ellas). Se estima que ambos fármacos estarán disponibles en la Argentina en 2018.

Revisión actual del 10:16 12 abr 2018


iPCSK9:

Nueva clase de medicamentos para bajar el colesterol

Un exceso de colesterol “malo” (LDL) en la sangre aumenta significativamente el riesgo de padecer aterosclerosis y sufrir infarto de miocardio, entre otras patologías. Para disminuir el colesterol elevado, se recomienda cambiar hábitos de alimentación y hacer actividad física. Sin embargo, estas medidas no son suficientes en algunos pacientes y el riesgo de sufrir un problema cardiovascular por primera o segunda vez persiste. Por lo tanto, estos pacientes necesitan tomar medicamentos a lo largo de toda su vida para disminuir el colesterol y prevenir enfermedades o la muerte prematura.

iPCSK9: Nueva clase de medicamentos para bajar el colesterol

Hasta el año 2015, sólo existían las estatinas para tratar la alteración del colesterol LDL que pone en riesgo a millones de personas en el mundo. Ahora, además, existe un grupo nuevo de fármacos capaces de disminuir drásticamente el colesterol “malo” (LDL). Esta nueva clase de fármacos – anticuerpos monoclonales conocidos por sus siglas en inglés iPCSK9- inhiben una enzima a nivel del hígado y, de esta manera, logran que el órgano absorba más cantidad del colesterol “malo” que circula libremente por la sangre y que podría depositarse peligrosamente en las arterias.

Recientemente, el estudio conocido como “ODYSSEY”, realizado en 19.000 pacientes de todo el mundo, incluidos países de América Latina, reveló que uno de estos fármacos (alirocumab) es capaz de bajar el colesterol “malo” a la mitad. Además, el alirocumab reduce un 15% el riesgo de infarto de miocardio, angina de pecho y accidente cerebrovascular (ACV) isquémico en quienes han estado hospitalizados recientemente por un síndrome coronario agudo (infarto o isquemia). Este biofármaco también reduce la mortalidad por cualquier causa en estos pacientes. El efecto beneficioso del alirocumab es, incluso, más pronunciado en los pacientes cuyo nivel de LDL supera los 100 mg/dl en la sangre y que no logran bajarlo con el tratamiento habitual (estatinas).

Un estudio previo con miles de pacientes, conocido como “FOURIER”, había mostrado que otro de los nuevos biofármacos –el evolocumab- no sólo es eficaz para disminuir el colesterol LDL en la sangre de los pacientes a menos de 30 mg/dl (muy por debajo del límite de 70 mg/dl para personas con riesgo vascular elevado) sino que también reduce un 27% el riesgo de infarto de miocardio y un 21% la ocurrencia de ACV.

A diferencia de las estatinas, que se toman diariamente por boca, el evolocumab y el alirocumab se inyectan en forma subcutánea cada 15 días o una vez por mes. Es importante destacar que los nuevos anticuerpos monoclonales del grupo iPCSK9 son eficaces y seguros para quienes padecen ateroesclerosis o han sufrido un infarto agudo de miocardio y no logran bajar su exceso de colesterol con estatinas (o son intolerantes a ellas). Se estima que ambos fármacos estarán disponibles en la Argentina en 2018.


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