Enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad rara, de causa desconocida, en la cual el sistema defensivo del organismo agrede a ciertas partes del cuerpo (autoinmune).

Provoca inflamación y dilatación de los vasos sanguíneos, y especialmente de las arterias coronarias. La inflamación de los vasos sanguíneos recibe el nombre de “vasculitis”. A la dilatación de los mismos se la denomina “aneurisma”.

Esta enfermedad afecta principalmente a los niños.


SÍNTOMAS:

  • Fiebre muy elevada que dura, por lo menos, 5 días.
  • Irritabilidad.
  • Sarpullido rojo en la espalda, el pecho y el abdomen.
  • Ojos enrojecidos.
  • Hinchazón de los dedos y las glándulas del cuello.
  • Lengua hinchada y recubierta por una capa blanca, con aspecto semejante a una frambuesa.
  • Labios rojos, secos y agrietados.
  • Dolor de garganta.
  • Dolor e inflamación en las articulaciones.


FACTORES DE RIESGO:

  • Niños menores de 5 años de edad.
  • Varones.
  • Personas de ascendencia asiática (aunque puede ocurrir en cualquier grupo étnico).


EXÁMENES DIAGNÓSTICOS:

  • Análisis de sangre: para evaluar especialmente los niveles de proteína C y la eritrosedimentación, ya que ambos son indicadores de inflamación.
  • Electrocardiograma (EEG).
  • Ecocardiograma.
  • Ergometría.
  • Tomografía computada.
  • Cateterismo cardíaco.


TRATAMIENTO:

Las dosis altas de aspirina pueden reducir la formación de aneurismas, la fiebre, el sarpullido, la inflamación y el dolor de las articulaciones.

Si se administra precozmente, la gammaglobulina intravenosa puede disminuir en algunos casos el riesgo de que se dañen las arterias coronarias.


PREVENCIÓN:

No existe.


SINÓNIMOS:

  • Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos.
  • Síndrome mucocutáneo ganglionar.
  • Poliarteritis infantil.


TEMAS RELACIONADOS:

  • Enfermedad autoinmune.
  • Vasculitis.
  • Aneurismas coronarios.